N-METILI PIRROLIDON (NMP), formula molekulare: C5H9NO, Anglisht: 1-Metil-2-pirolidinon, lëng transparent pa ngjyrë deri në të verdhë, me erë të lehtë amoniaku, i përzieshëm me ujin në çdo proporcion, i tretur në eter etili, aceton, ester, hidrokarbure të halogjenizuara, hidrokarbure aromatike dhe tretës të tjerë organikë. Pothuajse të gjithë tretësit janë përzierje e plotë e librit kimik, pika e vlimit 204℃, pika e ndezjes 91℃, higmoskopik, stabilitet kimik, nuk korrozion ndaj çelikut të karbonit, aluminit, pak korroziv ndaj bakrit. Ka avantazhet e viskozitetit të ulët, stabilitetit të mirë kimik dhe stabilitetit termik, polaritetit të lartë, paqëndrueshmërisë së ulët dhe përzieshmërisë së pakufizuar me ujin dhe shumë tretës organikë. Ky produkt është një ilaç i butë, përqendrimi limit i lejuar në ajër është 100PPM.
Prona dhe stabiliteti:
1. Lëng pa ngjyrë, aromë amoniaku, toksicitet i ulët i këtij produkti. Mund të tretet në ujë, i tretshëm në shumicën e tretësve organikë si eteri dhe acetoni. Mund të tresë shumicën e komponimeve organike dhe inorganike, gazrave polare, komponimeve polimerike natyrore dhe sintetike.
2. Vetitë kimike: relativisht i qëndrueshëm në tretësirë neutrale. Pas 8 orësh në tretësirë hidroksidi natriumi 4%, ndodhi 50%~70% e hidrolizës. Hidroliza ndodh në koncentrate dhe gjeneron acid 4-metaminocil. Për shkak të reagimit të bazës së cimbalës, mund të gjenerojë keton ose sulfurobolinë.
3. Në prani të katalizatorëve alkaline, ajo ka efektin e një olefine, dhe në vendin e tretë ndodh një reaksion i alkiluar. N-metilporidi është dobët alkalik dhe mund të gjenerojë hidroklorur kripe. Formon një kripë të integruar me metale të rënda, siç është ngrohja me bromur nikeli në 150 ℃, duke gjeneruar NIBR2 (C5H9ON)3, dhe një pikë shkrirjeje prej 105 ℃.
Metoda e prodhimit:Përftohet me anë të reaksionit nga γ-buttochroditetet dhe metilimina. Hapi i parë i reaksionit është gjenerimi i 4-hidroksil-N-metil-bazës aminë për γ-butthlor dhe metilid, dhe hapi i dytë më pas dehidratohet për të gjeneruar N-metilpidohon. Reaksioni me dy hapa mund të kryhet në një rresht në reaktorin tub. γ-butthole është 1:1.15, presioni është rreth 6MPa dhe temperatura është 250 °C. Pas përfundimit të reaksionit, produkti i përfunduar përftohet me distilim të koncentruar dhe dekompresion. Shkalla e të ardhurave është 90%. Nëse prodhohet kazan anti-ChemicalBook, sasia e metilminës është 1.5-2.5 herë sasia teorike, dhe përgatitja laboratorike përdoret si shembull. Ndër hidroenergjinë 500 ml, 2 mol γ-buttoton dhe lëngu 4 Moore shtohen për t'u mbyllur dhe ngrohen të mbyllura në 280 °C për 4 orë. Pas ftohjes, lirimi i metaminës së tepërt, distilimi, mbledhja e pikave të distilimit 201-202 °C, marrja e rreth 180 g të produktit, dhe fitimi do të jetë rreth 90%. Konsumi i lëndës së parë (kg/g) γ-butthoboretin 980 metilinë (40%) 860.
Funksionimi dhe ruajtja:
1. Metoda e ruajtjes
Ruajeni nën gaz inert të thatë, mbajeni enën të mbyllur dhe ruajeni në një vend të freskët dhe të thatë.
2. Masat paraprake të funksionimit
Shmangni ekspozimin: Duhet të merrni udhëzime të posaçme para përdorimit. Shmangni kontaktin me lëkurën dhe sytë. Shmangni thithjen e avujve dhe tymit. Mos i afroheni burimit të zjarrit. - Mos pini duhan. Merrni masa për të parandaluar akumulimin e energjisë statike.
3. Masat paraprake të ruajtjes
Ruani në një vend të freskët. Mbajeni enën të mbyllur dhe ruajeni në një vend të thatë dhe të ajrosur. Ena e hapur duhet të mbyllet me kujdes dhe të mbahet në pozicion vertikal për të parandaluar rrjedhjet. Eliminimi i ruajtjes së fryrë është i ndjeshëm ndaj lagështirës.
PAKETIMI: 200KG/FULL
Koha e postimit: 27 Mars 2023